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综合
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本报北京1月4日讯 记者万静 今天，国家药监局综合司对外发布关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作的通知，加强新冠防控药品拆零销售工作监督指导，明确规范拆零销售要求，落实企业主体责任，强化质量管理。
通知提出，各地药品监督管理部门应当按照《药品经营质量管理规范》等有关要求，对药品零售企业拆零销售行为进行监督和指导，督促药品零售企业建立健全药品拆零质量管理制度和销售操作规程，配备药品拆零所需的场所和工具，安排经过专门培训的人员开展拆零工作。拆零药品应当集中存放于指定区域，分包装标识应当注明药品名称、生产企业、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。药品零售企业应当做好拆零销售记录，主动提供药品说明书信息，并做好用药指导等工作。
各地药品监管部门应当督促指导辖区内药品零售企业严格按照药品管理法等法律法规要求，进一步强化药品质量安全主体责任意识，严把购销渠道关、储存养护关、药学服务关和配送追溯关，确保零售药品来源合法、销售合规、用药指导到位、去向可追溯，经营过程持续符合法定要求，严防假冒伪劣、过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场，切实保障人民群众的用药质量安全。
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| 国家药监局加强监管
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| 严防假劣药品借拆零销售流入市场
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| （ 2023-01-05 ） 稿件来源： 法治日报综合 |
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本报北京1月4日讯 记者万静 今天，国家药监局综合司对外发布关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作的通知，加强新冠防控药品拆零销售工作监督指导，明确规范拆零销售要求，落实企业主体责任，强化质量管理。
通知提出，各地药品监督管理部门应当按照《药品经营质量管理规范》等有关要求，对药品零售企业拆零销售行为进行监督和指导，督促药品零售企业建立健全药品拆零质量管理制度和销售操作规程，配备药品拆零所需的场所和工具，安排经过专门培训的人员开展拆零工作。拆零药品应当集中存放于指定区域，分包装标识应当注明药品名称、生产企业、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。药品零售企业应当做好拆零销售记录，主动提供药品说明书信息，并做好用药指导等工作。
各地药品监管部门应当督促指导辖区内药品零售企业严格按照药品管理法等法律法规要求，进一步强化药品质量安全主体责任意识，严把购销渠道关、储存养护关、药学服务关和配送追溯关，确保零售药品来源合法、销售合规、用药指导到位、去向可追溯，经营过程持续符合法定要求，严防假冒伪劣、过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场，切实保障人民群众的用药质量安全。
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